поэтому вся детская соматическая патология отправляется на лечение в детские городские больницы.

в нашем уе**ном город Н все чудно....

в нашем уе**ном город Н все чудно....

Саме интересное, что так же по всей необъятной , а кое-где даже хуже (проводя все лето в Анапе могу точно сказать, что Краснодарский край нас перплюнул), окромя столицы нашей необъятной. Но теперь, после смены мэра, и там может все поплохеть. Система издыхает уже давно и я бы предпочла свои налоговые отчисления перечислять в фонд ДМС, а не ОМс, хоть не так обидно.

в нашем уе**ном город Н все чудно....

Саме интересное, что так же по всей необъятной , а кое-где даже хуже (проводя все лето в Анапе могу точно сказать, что Краснодарский край нас перплюнул), окромя столицы нашей необъятной. Но теперь, после смены мэра, и там может все поплохеть. Система издыхает уже давно и я бы предпочла свои налоговые отчисления перечислять в фонд ДМС, а не ОМс, хоть не так обидно.

у нас тут проблемка одна случилась, в общем - лечиться в РФ я не буду и не хочу, ребенка своего - тем более...нафик-нафик, целее останемся.

Например деткам, которым положена ортопедическая обувь-4 пары в год, а дают две.

Ни одной не дают, все, квоты окончательно закончились(то есть совсем) , ФСС отпинывает даже с направлением из ортопедического предприятия.Покупаем за свои.

Я помогаю получать инвалидность тем, кому просто "не дают", хотя абсолютно все показания есть, это тоже отдельная песнь.

 

Ты че, мы же боремся за уменьшение процента детей-инвалидов, все ж круто. Ты вот несознательная какая-то...

 

Боремся, вооружившись аргументами:"У вас болезнь неизлечимая, но инвалидность мы вам не дадим, смысла нет". Это было сказано маме ребенка-аутиста.

у нас тут проблемка одна случилась, в общем - лечиться в РФ я не буду и не хочу, ребенка своего - тем более...нафик-нафик, целее останемся.

 

После какого-то лечения ляльки случилась проблема?

Например деткам, которым положена ортопедическая обувь-4 пары в год, а дают две.

Ни одной не дают, все, квоты окончательно закончились(то есть совсем) , ФСС отпинывает даже с направлением из ортопедического предприятия.Покупаем за свои.

Я помогаю получать инвалидность тем, кому просто "не дают", хотя абсолютно все показания есть, это тоже отдельная песнь.

 

Ты че, мы же боремся за уменьшение процента детей-инвалидов, все ж круто. Ты вот несознательная какая-то...

 

Боремся, вооружившись аргументами:"У вас болезнь неизлечимая, но инвалидность мы вам не дадим, смысла нет". Это было сказано маме ребенка-аутиста.

Конечно, цифры-то, они же показатели, важнее, типа все таки здоровые, им волю, они б расстреливали втихаря, ну чтоб уменьшилось количество <_<

Что уже закончились квоты? Ведь вот еще только были. Ну да, о чем это я, как оказалось на обеспечение лекарствами детей по льготам в нашем городе почти 500 рублей в месяц на детку дают, (а у меня почти 10 выходит, если с небулизацией)но я за три года только 2 раза получила лекарства- сначала у педиатра были почти просроченные (3 месяца осталось) сальбутамолы, а потом в прошлом году числа 27 декабря мне позвонила секретарь замглавврача нашей поликлиники на строителей и сказала что есть два флакона Зиртека- надо выбрать, тк они на балансе не должны стоять :lol: - им надо на начало года все "потратить". А Вы же быстро сможете приехать и забрать)))

Про инвалидность- у нас в целиакийном обществе девочка суд выиграла, ей с тяжелым течением у ребенка не дали инвалидность, типа когда деть на диете , то он может вести обычный образ жизни. Причем председатель на этой комиссии пока судились сказала, что лучше решение суда иметь, и ей перед начальством проще оправдываться

 

А в детском заведующая была девочка, чуть ли не интерн. А остальные врачи или тоже девочки, или курицы безмозглые. Во всяком случае, мне попадались. Так что фиг его знает...

Взрослая приятная женщина была в мае. Но она там одна на всех и за всех.

Почти год назад мой ребенок 6 лет лежал на обследованиив дневном стационаре. Персонал замечательный, чадо не хотело уходить ночевать домой! Сделали все анализы, что было положено (включая ФГС) - в амбулаторных условиях не удавалось - и быстро установили правильный диагноз. Дай Бог детскому отделению выжить и процветать!

Конечно, цифры-то, они же показатели, важнее, типа все таки здоровые, им волю, они б расстреливали втихаря, ну чтоб уменьшилось количество <_<

 

Об том и речь. Зато бодро рапортуем о значительном снижении %.

 

Что уже закончились квоты? Ведь вот еще только были.

 

На прошлой неделе не было. А лечебные орто-сандалики в Торце, например, стОят около 2500. Из которых дите вырастет через 3 месяца... Ну у нас , допустим, кроме банального вальгуса, особых проблем с конечностями нет, ттт, можно на крайняк стелькой обойтись. А для деток с ДЦП это предмет первейшей необходимости, насколько я знаю, и должОн он быть строго по размеру, то есть, даже на вырост не купишь. И это просто сандалики, а нужна же еще обувь уличная. Вот вся пенсия на тапки и уйдет. Если она вообще есть, эта пенсия...

 

Ну да, о чем это я, как оказалось на обеспечение лекарствами детей по льготам в нашем городе почти 500 рублей в месяц на детку дают, (а у меня почти 10 выходит, если с небулизацией)но я за три года только 2 раза получила лекарства- сначала у педиатра были почти просроченные (3 месяца осталось) сальбутамолы, а потом в прошлом году числа 27 декабря мне позвонила секретарь замглавврача нашей поликлиники на строителей и сказала что есть два флакона Зиртека- надо выбрать, тк они на балансе не должны стоять :lol: - им надо на начало года все "потратить". А Вы же быстро сможете приехать и забрать)))

 

Я туда даж и не суюсь. Нам, к счастью, никаких лекарств на постоянке не нужно, но из любопытства спросила, чего дают. Что-то типа аспирина.

 

Про инвалидность- у нас в целиакийном обществе девочка суд выиграла, ей с тяжелым течением у ребенка не дали инвалидность, типа когда деть на диете , то он может вести обычный образ жизни. Причем председатель на этой комиссии пока судились сказала, что лучше решение суда иметь, и ей перед начальством проще оправдываться

 

Да, зачастую, насколько я поняла, комиссия сама по себе ни при чем, они тоже люди, им тоже всех жалко, но на них давят сверху. Мама многодетной семьи с приемным ребенком-инвалидом рассказывала, как они бились, чтобы им в программу вписали несчастные подгузники. Дошла до какой-то серьезной комиссии, говорит, везде по-человечески сочувствуют, жалеют, но подгузники не дают, хотя очевидно, что " голова у нас не варит и подгузники нам понадобятся до школы" ее собственные слова.

у нас тут проблемка одна случилась, в общем - лечиться в РФ я не буду и не хочу, ребенка своего - тем более...нафик-нафик, целее останемся.

 

После какого-то лечения ляльки случилась проблема?

можно и так сказать. Но это оффтоп, да и обсуждать не хочу.

Я туда даж и не суюсь. Нам, к счастью, никаких лекарств на постоянке не нужно, но из любопытства спросила, чего дают. Что-то типа аспирина.

 

Про инвалидность- у нас в целиакийном обществе девочка суд выиграла, ей с тяжелым течением у ребенка не дали инвалидность, типа когда деть на диете , то он может вести обычный образ жизни. Причем председатель на этой комиссии пока судились сказала, что лучше решение суда иметь, и ей перед начальством проще оправдываться

 

Да, зачастую, насколько я поняла, комиссия сама по себе ни при чем, они тоже люди, им тоже всех жалко, но на них давят сверху. Мама многодетной семьи с приемным ребенком-инвалидом рассказывала, как они бились, чтобы им в программу вписали несчастные подгузники. Дошла до какой-то серьезной комиссии, говорит, везде по-человечески сочувствуют, жалеют, но подгузники не дают, хотя очевидно, что " голова у нас не варит и подгузники нам понадобятся до школы" ее собственные слова.

Я тоже не суюсь, один раз попробовала и поняла, что система так задумана, чтоб точно никто не получил, а мы все же можем сееб позволить покупать , так что пусть их.

У комиссии, как я поняла, есть начальство, которое им по шеям и стучит, эта врач, даже пару советов дельных дала по формулировкам для суда.

у нас и детской реанимации нет...как оказалось. А везде в ближайших клиниках отказывают принять по скорой....везите в Мочище. Я в шоке, на кого подать в суд?

Давайте это..поспокойнее что ли.

С детскими отделениями не густо, реанимацией тоже. Вопрос: что делать?

Не знаю. Сил никаких больше на все это безобразие смотреть нет, а чего делать не понятно. Ну то есть письма уже написаны-отосланы, отписку получены. У нас самый отдаленный район города, плюс бесконечные пробки (те кто живут не в академе минут за 20 точно окажутся в крупной больнице с реанимацией, а наши не меньше 40 минут при нынешнем трафике), плюс больнички стараются перепихнуть друг другу, то "холодный" день.

Сегодня деть сломал руку - эдак смачно, со смещением костей и операцией, требующей наркоза. И операцию, и обезболивание мы получили только на Красном. Несколько часов до этого он эпизодически начинал подвывать от боли, притом что парень уже относительно взрослый (12 лет) и весьма терпеливый. В ЦКБ нам дали таблетку анальгина. Также сделали рентген и сказали, что вызвали скорую, ждите. Через час с гаком подошла медсестра - мы было подхватились ехать, ан фигушки: оказалось, что подошла она только для того, чтобы сказать, что вызвать-то скорую вызвали, вот только все машины заняты и вообще ещё в городе. Ну вызвала я такси, доехали, всё сделали, но что это за хрень, в конце-то концов?! Простите мне мой французский. <_< Я уж не говорю о том, что ладно рука - хоть и очень больно было, но не фатально - а если перелом позвоночника? Тоже пол-суток ждать? А если перелом ребёр (само по себе не страшно, но только коли лёгкие не задеты - пришлось в жизни и с таким случаем столкнуться, так там время одну из главных ролей играло)?

Так что да, присоединяюсь: что делать-то? Конструктивного? Кто здесь хоть немного в теме?